賽諾菲宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準度普利尤單抗注射液（商品名：達必妥®）用于治療成人中重度特應性皮炎。達必妥®是全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑，填補了國內臨床未被滿足的需求，能快速、顯著、持續地改善特應性皮炎患者的皮損程度和瘙癢癥狀。得益于藥監改革的推動，達必妥®提前兩年在中國獲批，為中國患者提供了全新的治療選擇。
根據一項全球合作協議，達必妥®由賽諾菲和再生元聯合開發。目前，達必妥®已在包括美國、日本、歐盟約40個國家和地區獲得監管機構批準并上市。（美通社,2020年6月19日上海）
