由上海探偲商務信息咨詢有限公司（Taas Labs）主辦的T-Bio亞洲生物醫藥產業創新峰會將于2020年9月3日-4日在中國上海舉行。 

本次會議共設2個主論壇+4個分論壇，30+位生物藥行業大咖專業分享，40+展位專業展示生物藥行業解決方案，內容涵蓋生物藥工藝與制造、生物藥注冊與審批、生物類似藥技術前沿、基因及免疫治療等。會議聚焦最新政策、市場趨勢，搶占生物藥產業新機遇。解析最新生物制品工藝變更要求，強化變更風險識別與工藝變更后監管，深度解讀ICH和MAH制度，解析新《藥品注冊管理辦法》，助力加速企業研發與上市，創新藥物單抗、雙抗、ADC, PD-1等熱門靶點概述，工藝放大技術、生產安全及穩定性、全球申報下生物藥多中心臨床開發策略與試驗設計思路等。還將匯聚180+家生物藥企以及500+上中下全產業鏈決策者親臨現場，以及國內外政、產、學、研等專家領導共話產業前景與合作機會。 

近年來，國內藥品審評制度改革、上市許可證制度、生物類似藥一致性評價、批量購藥、醫保談判等一系列政策的不斷推進，帶動了研發市場需求的持續增長以及中國創新生物醫藥生產的快速發展。根據Business Insight數據，2015年至2020年的CMO市場規模年復合增長率預計12%，高于全球CDMO行業平均增速7%。預計中國CMO市場規模在2020年將達到85億美元，占全球的比重將上升至9%左右。加之政策紅利，中國醫藥研發生產服務行業也有望保持高速增長。

（美通社,2020年5月21日上海）