在今年的“世界原發性免疫缺陷周”，BD（中國）聯合中山大學藥學院醫藥經濟研究所編纂的《使用流式細胞術早期發現 PID 價值檔案》于會上分享。國內PID領域的頂尖專家參與了此次線上探討，并共同呼吁提升原發性免疫缺陷病的社會公共認知，形成臨床、政府、企業、社會的合力，從價值醫療的角度出發，為降低疾病負擔提供新的思路。

該價值檔案對國內外 139 篇 PID 相關文獻、11 篇臨床指南進行了完整的梳理，從 PID 流行病學特征、疾病負擔、主要挑戰、早期發現策略、流式細胞術應用和價值等方面進行了全面的整理和分析，肯定了流式細胞術在早期發現中國PID患者過程中的關鍵作用，以期為我國臨床機構和相關政府部門在加強 PID 患者早期發現的工作中，提供一定的循證參考和決策依據。

PID是一種由于基因突變導致免疫器官、免疫活性細胞和免疫活性分子發生缺陷的嚴重的臨床綜合征，多在兒童階段發病。目前已知的PID有400余種，并仍不斷有新的致病基因被發現。按1/5,000的總體發病率計算，中國約有6萬~12萬孩子患有先天免疫缺陷。如此龐大的患兒數量，使得PID成為一種“不罕見的罕見病”。

PID在發病初期常表現為呼吸道、消化道、皮膚、耳鼻喉感染，也因此容易被忽視。但與普通患者不同的是，由于免疫系統的先天缺陷，PID患者的感染癥狀往往周而復始、難以治愈。數據顯示，感染是導致PID患者死亡的重要因素，致死率可達到11%~37%。

在我國，新生兒需在出生72小時內接種卡介苗。然而重癥聯合PID的患者在接種減活卡介苗后發生全身播散性并發癥的比例高達51%，發病率是普通人群的3萬~4萬倍。PID患兒接種一針麻疹疫苗的失敗率可高達10%~15%。26.2%的PID患者并發一種或多種自身免疫表現，發病風險較正常人增高10-120倍。PID患者有更高的風險罹患腫瘤，淋巴瘤發生率較正常人群高8~10倍。

這些觸目驚心的數據和悲劇原本是可以避免的。然而現有數據顯示，由于臨床認識、政策支持和社會公眾關注不足等原因，在我國，90%以上的PID患者尚未被及時發現，PID的平均診斷時間達12年之久，遠高于歐美發達國家。

以感染為主的警告體征和臨床表現對于識別PID重點人群和早期診斷具有重要意義。針對重點人群，流式細胞術通過提供淋巴細胞亞群檢測實現免疫功能評估，在臨床上可診斷多種常見的PID疾病?；谖覈斍艾F狀，流式細胞術具有時效性強、準確度高、經濟性好、覆蓋面廣的特點，在多國的指南和共識中被推薦用于PID早期診斷。在我國PID重點人群中利用免疫功能評估早期診斷PID具有臨床應用需求和推廣可行性。

（美通社,2020年4月26日上海）