Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)宣布，該公司正在加速開發針對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，簡稱“新冠肺炎”）的DNA疫苗INO-4800。新冠肺炎是一種呼吸道傳染病，被世界衛生組織(WHO)列為最高級別“國際關注的突發公共衛生事件”。據WHO稱，全球報告確診病例約8.9萬例，死亡人數超3000人。 

Inovio總裁兼首席執行官J. Joseph Kim博士3月2日在白宮舉行的美國新冠肺炎疫情特別工作組會議上分享了加速開發時間表。Kim博士表示：“Inovio是冠狀病毒疫苗研發的領導者，也是唯一一家擁有中東呼吸綜合征(MERS)相關冠狀病毒二期疫苗的公司。利用我們的現代化DNA藥物平臺，我們在導致新冠肺炎的新型冠狀病毒基因序列公布后3小時內設計了我們的DNA疫苗INO-4800。” 

Kim博士接著說道：“我們立即開始臨床前測試和小規模生產，并且已經與我們的公共和私人合作伙伴分享可靠的臨床前數據。我們計劃4月在美國開始人體臨床試驗，之后不久在疫情最為嚴重的中國和韓國開始試驗。利用現有資源和產能，我們計劃在年底交付100萬劑疫苗。但是，我們將需要更多資源來擴大規模，從而生產足夠多的疫苗，幫助保護美國人免受新冠肺炎的侵害，并且在全球抗疫行動中發揮帶頭作用。” 

Inovio目前正在開發15個DNA醫學臨床項目，側重于人乳頭瘤病毒(HPV)相關疾病、癌癥和傳染病，包括流行病防范創新聯盟(CEPI)資助的新冠肺炎研究。DNA藥物由優化后的DNA質粒組成，DNA質粒是利用計算機測序技術合成或重組的小分子環狀雙鏈DNA，其目的是在體內產生特定的免疫反應。

Inovio的DNA藥物使用Inovio專有的手持智能設備CELLECTRA®從肌內或皮內將優化后的質粒直接輸送到細胞中。CELLECTRA使用一個簡短的電脈沖可逆地打開細胞中的小孔，使質粒進入。一旦進入細胞，質粒就開始復制，從而加強了身體本身的自然反應機制。使用CELLECTRA設備進行管理可確保DNA藥物直接進入人體細胞，在那里它可以立即發揮作用，產生免疫反應。Inovio的DNA藥物不會干擾或以任何方式改變個體自身的DNA。

Inovio的DNA藥物平臺的優勢在于能夠迅速創造和生產DNA藥物，穩定的產品在儲存和運輸過程中無需冷凍，具有強大的免疫反應以及安全性和耐受性。

在一系列臨床試驗的6000多份申請中，2000多名患者接受了Inovio的研究性DNA藥物。Inovio在快速生成DNA候選藥物以滿足緊急健康需求方面一直表現很好。

（美通社,2020年3月4日賓夕法尼亞州普利茅斯會議）