賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）最新宣布，將利用先前開發(fā)SARS疫苗的經(jīng)驗(yàn)，與美國生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與開發(fā)局（BARDA）合作，利用先進(jìn)的基因重組技術(shù)平臺(tái)加速開發(fā)新冠病毒（COVID-19）疫苗。

基因重組技術(shù)能對(duì)病毒表面的蛋白質(zhì)產(chǎn)生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結(jié)合到桿狀病毒表達(dá)平臺(tái)的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經(jīng)配制后將刺激人體免疫系統(tǒng)來抵御病毒。相較于傳統(tǒng)疫苗開發(fā)平臺(tái)，基因重組技術(shù)有利于快速開發(fā)疫苗，并在更短的時(shí)間內(nèi)大規(guī)模制備疫苗。基于桿狀病毒表達(dá)平臺(tái)，賽諾菲已開發(fā)了一款已獲批上市的重組流感疫苗產(chǎn)品。 

COVID-19屬于冠狀病毒家族，可引起呼吸系統(tǒng)疾病。2002年底，SARS（嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥）冠狀病毒出現(xiàn)，隨后于2004年基本消失。賽諾菲計(jì)劃進(jìn)一步研究一款已進(jìn)入臨床前期的SARS候選疫苗，用于預(yù)防COVID-19。

在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，并在動(dòng)物攻毒模型中起到了部分保護(hù)作用。Protein Sciences（于2017年被賽諾菲收購）的開發(fā)工作為加速開發(fā)COVID-19疫苗提供了開端。此外，由于該平臺(tái)已產(chǎn)出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok®，因此將可以相對(duì)快速地用于臨床試驗(yàn)樣品的生產(chǎn)。賽諾菲的平臺(tái)還具備生產(chǎn)大量候選疫苗的潛力。

與BARDA達(dá)成的這項(xiàng)協(xié)議是一個(gè)新的里程碑，它進(jìn)一步展示了賽諾菲對(duì)抵御公共衛(wèi)生威脅所做出的持續(xù)貢獻(xiàn)。賽諾菲將繼續(xù)積極探索潛在機(jī)會(huì)，公司豐富的疫苗開發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新技術(shù)將有助于解決冠狀病毒引起的公共衛(wèi)生問題。賽諾菲將與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟分享賽諾菲的疫苗研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

2019年12月，賽諾菲還與BARDA簽署了一項(xiàng)協(xié)議，將建立先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施，持續(xù)生產(chǎn)佐劑重組疫苗，用于防范流感大流行。這款產(chǎn)品的技術(shù)平臺(tái)將被用于COVID-19疫苗的研發(fā)。

（美通社,2020年2月19日北京）