羅氏制藥中國(guó)宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)了帕捷特®（帕妥珠單抗）聯(lián)合赫賽汀®（曲妥珠單抗）和多西他賽聯(lián)用于尚未接受抗HER2治療或化療的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案。該方案的獲批，實(shí)現(xiàn)了我國(guó)HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者治療方案的逐步國(guó)際化，將為HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者帶來(lái)更久的生存獲益，有助于實(shí)現(xiàn)乳腺癌診療的慢病化管理，使晚期乳腺癌擺脫“絕癥”成為可能。帕妥珠單抗、曲妥珠單抗雙靶聯(lián)合多西他賽是國(guó)際上治療HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)一線治療。（美通社,2019年12月10日上海）
