信達生物制藥宣布其研發的重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4 (OX40) 單克隆抗體的I期臨床研究完成首例患者給藥。
該項研究是一項在中國開展的評估 IBI101單藥或聯合達伯舒®（重組全人源抗 PD-1單克隆抗體，英文商標：Tyvyt®，化學通用名：信迪利單抗注射液）治療晚期惡性腫瘤受試者的耐受性、安全性和初步療效的 Ia/Ib 期研究。該項研究適應癥為標準治療失敗的晚期實體惡性腫瘤，其中 Ia 期為 IBI101單藥治療，Ib 期為 IBI101聯合達伯舒®治療。（美通社,2019年2月14日蘇州）
