國家重大新藥創制項目“人用皮卡狂犬病疫苗”最近取得階段性進展，喜獲中國國家藥品監督管理局授予的臨床批件。人用皮卡狂犬病疫苗是由中國科學家獨立研發的新一代狂犬病疫苗，開發過程已經歷時十年，2013年以來多次被國家科技部列為重大新藥創制項目，獲得國家專項資金支持，2016年獲得美國 FDA 授予的預防兼治療狂犬病感染的孤兒藥資質，2017年被世界衛生組織（WHO）狂犬病專家組寫入其官方文件。目前該產品已在海外成功完成臨床一期和二期研究，產品展現出良好的安全性和免疫原性，臨床結果已經發表在國際權威雜志。依生生物作為皮卡狂犬病疫苗的項目發起機構已經同步啟動國際多中心三期臨床試驗，并為產品的大規模投產做準備。

狂犬病是一個致死率100%的傳染性疾病，每年全球因狂犬病死亡的人大約有6萬，遍及100個國家和地區。作為新一代的狂犬病疫苗，皮卡狂犬病疫苗采用全新的免疫調節激活技術，通過激活 Toll 樣受體3（TLR-3）等通路，快速誘導強烈的細胞免疫和體液免疫，保護機體免受狂犬病毒感染，極大提高疫苗的保護率。相對于現有市售狂犬病疫苗需要四周多次注射的標準免疫規程，該疫苗一周三次注射的免疫規程將大幅度提升免疫人群的依從性。該產品及相關技術已經在30多個國家獲得60多項專利，覆蓋美國、中國、歐盟等主要國家。（美通社,2018年10月8日北京）